6-propyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 72912-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-propyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-phenyl-9-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 72912-41-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: IUCYADHGIUUFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 6-propyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-n-butyl-6-propyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Lower alkyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  揭示了一系列具有多巴胺能活性的6-较低烷基-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶化合物，以及它们的中间体和制备过程。

  公开号：

  US04265889A1

文献信息

• Intermediates for preparing 6-lower
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04342686A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  The preparation and use as intermediates is described for 7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures are characterized by having either an aralkyl or lower alkanoyl group at position 2 or an .alpha.-hydroxyalkyl or .alpha.-chloroalkyl group at position 6.

  本文描述了7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的制备和用作中间体，其结构的特点是在2号位置具有芳基烷基或较低的烷酰基，或在6号位置具有α-羟基烷基或α-氯代烷基。
• Pharmacologically active 6-lower alkyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, method of preparing them and intermediates
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002327A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  6-Lower alkyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-IH-3-benzazepines of formula: in which: R is a lower alkyl of 1-6 carbons; R, is hydrogen, benzyl, phenethyl, lower alkanoyl of 1-5 carbons, lower alkyl of 1-5 carbons, lower alkyenyl of 3-5 carbons, furyl methyl, thienylmethyl or phenacyl; R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl of 1-5 carbons, lower alkanoyl of 2-5 carbons, benzyl or, when taken together, methylene; and R4 is hydrogen or one or two substituents from the group comprising trifluoromethyl, halo, methyl, methoxy, acetoxy, hydroxy or methylthio; or pharmaceutically acceptable, acid addition salts thereof show dopaminergic activity. Intermediates and chemical methods for preparing them are described. An important species is 6-methyl-7,8-dihydroxy-l(p-hydroxyphenyl) -2,3,4,5- tetrahydro -1N-3- benzazepine, as the base or one of its salts, which has antihypertensive activity.

  式中的 6-低级烷基-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-IH-3-苯并氮杂卓： 其中 R是1-6个碳原子的低级烷基； R，是氢、苄基、苯乙基、1-5 个碳原子的低级烷酰基、1-5 个碳原子的低级烷基、3-5 个碳原子的低级烯基、呋喃甲基、噻吩甲基或苯乙基； R2 和 R3 分别是氢、1-5 个碳原子的低级烷基、2-5 个碳原子的低级烷酰基、苄基或合起来是亚甲基；以及 R4 是氢或来自三氟甲基、卤代、甲基、甲氧基、乙酰氧基、羟基或甲硫基等组的一个或两个取代基；或其药学上可接受的酸加成盐 显示多巴胺能活性。 本文介绍了中间体和制备它们的化学方法。其中一种重要的中间体是 6-甲基-7,8-二羟基-l（对羟基苯基）-2,3,4,5-四氢-1N-3-苯并氮杂卓，它的碱或盐具有抗高血压活性。
• US4265889A
  申请人：——

  公开号：US4265889A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US4342686A
  申请人：——

  公开号：US4342686A

  公开（公告）日：1982-08-03