5-Amino-2-(2-furyl)-7-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 262451-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Amino-2-(2-furyl)-7-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 5-Amino-2-(furan-2-yl)-7-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；1-[4-[5-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]piperazin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 262451-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₇O₂
• 分子量: 357.415
• InChiKey: BAEUSEMHKRUHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-呋喃-2-基[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 -alpha-,-alpha-二甲基-1-哌嗪乙醇(9ci) 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 250 mg of Compound 1 as a white solid (yield: 33%)的产率得到5-Amino-2-(2-furyl)-7-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，其中na和nb分别独立地表示0到4的整数，Q表示氢原子或3,4-二甲氧基苯甲基，或其盐，具有作为腺苷A2A受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06545000B1

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1116722A1

  公开（公告）日：2001-07-18

  [1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof which show adenosine A2A receptor antogonism, wherein R1 represents heteroaryl, etc.; R2 represents hydrogen, etc.; na and nb represent each an integer of 0 to 4; Q represents hydrogen, etc.; R4 and R5 represent each lower alkyl or aryl, or R4 form together with the adjacent carbon atom a saturated carbon ring when R3 is any of (i) to (iii); or R4 represent each hydrogen, lower alkyl or aryl, or R4 and R5 form together with the adjacent carbon atom a saturated carbon ring when R3 is (iv).

  通式（I）代表的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物 或其药理上可接受的盐类，具有腺苷 A2A 受体拮抗作用，其中 R1 代表杂芳基等；R2 代表氢等；na 和 nb 分别代表 0 至 4 的整数；Q 代表氢等。当 R3 为(i)至(iii)中的任一项时，R4 和 R5 各自代表低级烷基或芳基，或 R4 与相邻碳原子一起形成饱和碳环；或当 R3 为(iv)时，R4 各自代表氢、低级烷基或芳基，或 R4 和 R5 与相邻碳原子一起形成饱和碳环。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE ACCOMPANIED BY CHRONIC MUSCLE/SKELETON PAIN
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1738766A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  A prophylactic and/or therapeutic agent for diseases accompanied by chronic musculoskeletal pain comprising as an active ingredient a compound having an adenosine A2A receptor antagonistic action, for example, represented by the following formula (I) (wherein R1, R2 and R3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl; R4 represents cycloalkyl, -(CH2)n-R5 or the following formula (II); and X1 and X2 are the same or different, each representing an oxygen atom or a sulfur atom) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种用于伴有慢性肌肉骨骼疼痛疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包括具有腺苷 A2A 受体拮抗作用的化合物，例如，由下式(I)表示的化合物（其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、低级烷基、低级烯基或低级炔基；R4代表环烷基、-(CH2)n-R5或下式（II）；X1和X2相同或不同，各自代表氧原子或硫原子）或其药学上可接受的盐。
• Adenosine a2s receptor antagonists for treating restless legs syndrome or related disorders
  申请人：Kase Hiroshi

  公开号：US20050245545A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides methods of treating restless legs syndrome or related disorders, comprising administering an effective amount of at least one adenosine A 2A receptor antagonist to a patient in need thereof. More preferably the adenosine A 2A receptor antagonist is a xanthine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了治疗不安腿综合征或相关疾病的方法，包括施用有效量的至少一种腺苷 A 2A 受体拮抗剂。更优选的是腺苷 A 2A 受体拮抗剂是黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐。
• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING RESTLESS LEGS SYNDROME OR NOCTURNAL MYOCLONUS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1534289B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• Method of treating an anxiety disorder
  申请人：Kase Hiroshi

  公开号：US20060281770A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Anxiety disorders, such as panic disorder, agoraphobia, obsessive-compulsive disorder, social phobia, post-traumatic stress disorder, generalized anxiety disorder, specific phobia, or the like, are treated by administering an effective amount of at least one adenosine A 2A receptor antagonist to a patient in need thereof, optionally in combination with an anxiolytic(s) other than the adenosine A 2A receptor antagonist.