摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzylheptanedioic acid | 858443-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylheptanedioic acid
英文别名
2-Benzyl-heptandisaeure
2-benzylheptanedioic acid化学式
CAS
858443-64-8
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
RNHPNDZPIWEWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalyst-controlled site-selective methylene C–H lactonization of dicarboxylic acids
    作者:Hau Sun Sam Chan、Ji-Min Yang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1126/science.abq3048
    日期:2022.6.24
    and γ-methylene carbon-hydrogen (C-H) bonds of free carboxylic acids is a long-standing challenge. Here we show that, with a pair of palladium catalysts assembled with quinoline-pyridone ligands of different chelate ring sizes, it is possible to perform highly site-selective monolactonization reactions with a wide range of dicarboxylic acids, generating structurally diverse and synthetically useful γ-
    游离羧酸的β-和γ-亚甲基碳氢(CH)键的催化剂控制的位点选择性活化是一个长期存在的挑战。在这里,我们表明,通过一对由不同螯合环尺寸的喹啉-吡啶配体组装的催化剂,可以与多种二羧酸进行高度位点选择性的单内酯化反应,产生结构多样且合成上有用的γ-和δ-内酯通过位点选择性β-或γ-亚甲基CH活化。剩余的羧基可作为进一步合成应用的多功能关键,如从丰富的二羧酸中全合成两种天然产物 myrotheciumone A 和pedicellosine 所证明的那样。
查看更多