5-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline | 56948-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 56948-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: VXZMEEWZMYYOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-phenylimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5取代的咪唑并[1,2-c]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  摘要 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片段在硅胶上用一当量的高锰酸钾进行选择性氧化脱氢，得到2,3-二氢咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。用两当量的高锰酸钾在硅胶上进行一锅彻底脱氢成咪唑[1,2- c完成]喹唑啉。 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316802
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 silica gel 作用下， 以 间二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 5-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5取代的咪唑并[1,2-c]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  摘要 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片段在硅胶上用一当量的高锰酸钾进行选择性氧化脱氢，得到2,3-二氢咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。用两当量的高锰酸钾在硅胶上进行一锅彻底脱氢成咪唑[1,2- c完成]喹唑啉。 阐述了5-取代的2,3-二氢咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的有效三步合成方法。2-（2-氨基苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑，由五硫化二磷催化2-氨基苄腈与乙二胺的缩合反应制得，与醛类平滑反应，得到相应的2,3,5,6-四氢咪唑[ 1,2- c ]喹唑啉。后者的CH-NH片

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316802

文献信息

• Synthesis of 4(3H)quinazolinimines by reaction of (E)-N-(aryl)-acetimidoyl or -benzimidoyl chloride with amines
  作者：Celso Quintero、Mauricio Valderrama、Alexandra Becerra、Constantin G. Daniliuc、Rene S. Rojas

  DOI：10.1039/c5ob00444f

  日期：——

  An efficient one-step method to access 4(3H)quinazolinimines by reaction of phenylchloroimines with 2-aminobenzonitrile is described. The reaction of (E)-N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride with substituted anilines that yields a number of their corresponding C2, N3-substituted quinazoliniminium chlorides or neutral products is also reported. These methods provide direct and flexible access to diverse

  描述了一种有效的一步法，通过苯氯亚胺与2-氨基苄腈的反应来获得4（3 H）喹唑啉亚胺。还报道了（E）-N-（2-氰基苯基）苯甲酰亚胺基氯与取代的苯胺的反应，其产生许多相应的C 2，N 3取代的喹唑啉亚胺氯化物或中性产物。这些方法提供了直接和灵活的途径，以获取在C2，N3位取代的各种取代的亚氨基喹唑啉。所有新化合物均经过充分表征，并给出了六个具有单晶X射线结构的示例。
• LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1411-1414
  作者：LEGRAND L.、 LOZASH N.

  DOI：——

  日期：——
• CARDELLINI M.; FRANCHETTI P.; GRIFANTINI M.; MARTELLI S.; PETRELLI F., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 7, 536-546
  作者：CARDELLINI M.、 FRANCHETTI P.、 GRIFANTINI M.、 MARTELLI S.、 PETRELLI F.

  DOI：——

  日期：——