4-(naphthalen-1-yl)-5-thiocyanatothiazol-2-amine | 107943-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-yl)-5-thiocyanatothiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(1-naphthyl)-5-thiocyanato-2-aminothiazole；4-[1]naphthyl-5-thiocyanato-thiazol-2-ylamine；(2-Amino-4-naphthalen-1-yl-1,3-thiazol-5-yl) thiocyanate
• CAS: 107943-52-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃S₂
• 分子量: 283.378
• InChiKey: OZCNKBWTQMFDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-azidovinyl)naphthalene 、 potassium thioacyanate 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)-5-thiocyanatothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从钯和铁催化剂转换的乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾中选择性获得4-取代的2-氨基噻唑和4-取代的5-硫氰基-2-氨基噻唑

  摘要：

  已经开发了由乙酸钯（II）催化并由溴化铁（III）从乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾催化的4-取代的2-氨基噻唑和4-取代的5-硫氰基-2-氨基噻唑的高选择性结构。使用容易获得的起始原料，高选择性以及温和的反应条件使这种实用的方法特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02152

文献信息

• Mahapatra, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 567
  作者：Mahapatra

  DOI：——

  日期：——