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5-(heptyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 291507-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(heptyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
5-(heptoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
5-(heptyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
291507-17-0
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
DGFFILJRJJEADQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(heptyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 在 NaOH 、 Et3N 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    降低熔点不对称取代Salen-铜(II)表现出同构行为。液晶元Cu(5-hexyloxySalen)的结构。
    摘要:
    与它们的对称类似物相比,不对称取代的Cu-Salen配合物显示出具有降低的熔点的中间相。对于末端取代的络合物,对称的(R(1)= R(2))仅具有S(A)相,而对于不对称的烷氧基取代,则发生单向S(E)相,并且熔融温度降低,而中间相没有损失稳定性。横向取代,当对称时(R(3)= R(4)),会降低中间相的稳定性,但不会降低熔融温度;当不对称时,与母体化合物相比,它会大大降低中间相的稳定性和熔融温度。在亚胺碳上取代(R(5),R(6))也会降低化合物的化学稳定性(分解)。5-己氧基复合物的结构(R(1)= R(2)= OC(6)H(13),
    DOI:
    10.1021/ic010875u
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚氧基苯酚乌洛托品三氟乙酸 作用下, 反应 4.0h, 以42%的产率得到5-(heptyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过自组装钒基四重奏从亚纳米到亚毫米或实时域放大转录的金属离子特异性识别
    摘要:
    设计并合成了在N-水杨基模板的 C5 位置带有向列液晶 (LC) 的钒基 (V) 配合物1和2 ,如对庚氧基苯基或氟标记对九氟庚氧基苯基 (NFH) 基团。每个复合物都经过 MVO 3诱导的自组装形成金属离子、封装的四重簇3 - M和3' - M。簇络合物3 - Na或3' - Na中的 Na +可以很容易地被 Rb + , Ag取代+或Hg 2+在水层中通过在H 2 O/CDCl 3双层界面处的离子交换形成簇络合物。通过金属离子竞争实验,用碱金属离子、Ag +和 Hg 2+检测选择性曲线。在存在Zn 2+和Cd 2+的情况下,3'-Na对Hg 2+具有排他的选择性。簇配合物3 - M被用作向列液晶材料的手性掺杂剂。包封的碱金属离子和Ag +的影响在偏光显微镜下,在楔形细胞中观察到 Cano 的线宽和螺距变化。确定了它们与离子半径的相关性。因此,金属离子的亚纳米信息可以不对称地放大到亚毫米域的
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00231
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