tetrachloroaurate(I) | 665008-37-7

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: tetrachloroaurate(I)
• 英文别名: gold(1+);tetrachloride
• CAS: 665008-37-7
• 化学式: AuCl₄
• 分子量: 338.779
• InChiKey: NFNMUBTZXCFTGP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrachloroaurate(III)(1-) 在 lithium perchlorate 、 L-组氨酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 tetrachloroaurate(I)
  参考文献：
  名称：

  高氯酸溶液中四氯金酸酯（III）离子氧化组氨酸的动力学

  摘要：

  摘要在AuCl 4-和组氨酸中，四氯化金（III）离子在HClO4中对1-组氨酸的氧化作用都是一级的。化学计量比Δ[AuCl 4-] /Δ[组氨酸]为1.07±0.10，氧化产物为β-咪唑基古鲁维酸。在另一种浓度不变的情况下，随着[H +]和[Cl-]的增加，穗轴减少。对[Cl-]的速率依赖性是由于Au（III）的反应性AuCl 4-和AuCl3OH-物种之间的平衡所致；反应性依次为：AuCl 3 OH-≫ AuCl 4-离子。对[H +]的速率依赖性归因于反应性组氨酸物质RCH 2-CH（NH 3 +）COO-与非反应性R-CH（NH 3 +）COOH处于平衡状态，其中R为咪唑环。提出了基于NMR研究[AuCl4]-与甘氨酸形成的络合物的内球机理。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.057

文献信息

• Kinetics and mechanism of the oxidation of oxalic acid by tetrachloroaurate(III) ion
  作者：Vimal Soni、R.S. Sindal、Raj N. Mehrotra

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.006

  日期：2007.7

  Abstract The oxidation of oxalic acid by tetrachloroaurate(III) ion in 0.005 ⩽ [HClO 4 ] ⩽ 0.5 mol dm −3 is first order in [ AuCl 4 - ] and a fractional order in [oxalic acid], the reactive entities being AuCl 3 (OH) − and HC 2 O 4 - ions. The pseudo first-order rate, k obs , with respect to [Au(III)], is retarded by increasing [H + ] and [Cl − ]. The retardation by H + ion is caused by the dissociation

  摘要在[AuCl 4-]中，四氯化金（III）离子在0.005⩽[HClO 4]⩽0.5 mol dm -3中氧化草酸为一级，在[草酸]中为分数级，反应性主体为AuCl 3 （OH）-和HC 2 O 4-离子。相对于[Au（III）]的伪一阶速率k obs通过增加[H +]和[Cl-]来延迟。H +离子的延迟是由离解平衡（COOH）2⇌HC 2 O 4-+ H +引起的。提出了一种机理，其中在其限速歧化成产物之前，由AuCl 3（OH）-和HC 2 O 4-离子形成了取代复合物AuCl 3 C 2 O 4 2-。已评估了限速常数k并报告了其激活参数。