3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl | 1443457-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl
• CAS: 1443457-54-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₂O₃
• 分子量: 255.337
• InChiKey: GXAFFDXODGXWAA-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl 在 维生素 C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of the radiation mitigator JP4-039 and visualization of BODIPY derivatives in mitochondria

  摘要：

  JP4-039 是一系列硝基氧化物共轭物的先导结构，能够在线粒体中积累并清除活性氧（ROS）。为了探索结构-活性关系（SAR），我们制备了具有可变亚硝基的新类似物。此外，还合成了荧光团标记的类似物，为线粒体中的可视化提供了机会。所有类似物都在 32Dcl3 细胞中进行了辐射防护和辐射诱变效应测试。

  DOI：

  10.1039/c3ob40489g
• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.5h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of the radiation mitigator JP4-039 and visualization of BODIPY derivatives in mitochondria

  摘要：

  JP4-039 是一系列硝基氧化物共轭物的先导结构，能够在线粒体中积累并清除活性氧（ROS）。为了探索结构-活性关系（SAR），我们制备了具有可变亚硝基的新类似物。此外，还合成了荧光团标记的类似物，为线粒体中的可视化提供了机会。所有类似物都在 32Dcl3 细胞中进行了辐射防护和辐射诱变效应测试。

  DOI：

  10.1039/c3ob40489g