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7-(2-phenylethynyl)chromone | 1287312-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-phenylethynyl)chromone
英文别名
7-(2-phenylethynyl)-4H-chromen-4-one;7-(phenylethynyl)-4H-chromen-4-one;7-(2-phenylethynyl)chromen-4-one
7-(2-phenylethynyl)chromone化学式
CAS
1287312-22-4
化学式
C17H10O2
mdl
——
分子量
246.265
InChiKey
FOSUVWYBRCAGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘代三甲硅烷 、 C11H20N3(1+)*C2F6NO4S2(1-) 、 palladium diacetate 作用下, 反应 6.0h, 生成 7-(2-phenylethynyl)chromone
    参考文献:
    名称:
    在没有配体或添加剂的咪唑类ILs中,通过顺序的碘脱氮/脱羧Sonogashira反应,可轻松访问内部炔烃的不同文库
    摘要:
    一种简便的一锅法,包括顺序的碘脱氮/ Sonogashira反应,用于制备各种内部炔烃库。该方法使用咪唑鎓ILs作为碱和溶剂,不需要配体或添加剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900093
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文献信息

  • C-Alkynylation of Chromones by Sonogashira Reaction
    作者:Tamás Patonay、István Pazurik、Anita Ábrahám
    DOI:10.1071/ch13006
    日期:——
    Sonogashira reaction of bromochromones and -flavones with a bromine atom on their benzene or heterocyclic ring with various terminal alkynes gave the desired products with nearly the same efficiency as the previously used iodine derivatives. The coupling reactions were performed in the presence of [tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)], copper(i) co-catalyst, and triethylamine, resulting in the
    溴苯并二氢吡喃酮和-黄酮与苯或杂环上的溴原子与各种末端炔烃的Sonogashira反应产生所需的产物,其效率几乎与以前使用的碘衍生物相同。偶联反应在[四(三苯基膦)钯(0)​​],铜(i)助催化剂和三乙胺的存在下进行,导致形成了许多迄今未知的炔基化氧杂环,并为进一步的应用提供了证据这些O-杂环的反应。通过除去三甲基甲硅烷基保护基制备具有乙炔基官能团的苯并在第二次交叉偶联反应中用作末端炔烃。
  • Facile Access to Diverse Libraries of Internal Alkynes via Sequential Iododediazoniation/Decarboxylative Sonogashira Reaction in Imidazolium ILs without Ligand or Additive
    作者:Pavankumar Prabhala、Hemantkumar M. Savanur、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali
    DOI:10.1002/ejoc.201900093
    日期:2019.3.14
    A facile one‐pot method comprising sequential iododediazoniation/Sonogashira reaction is used to prepare diverse libraries of internal alkynes. The method uses imidazoliumILs as base and solvent and does not require ligand or additive.
    一种简便的一锅法,包括顺序的碘脱氮/ Sonogashira反应,用于制备各种内部炔烃库。该方法使用咪唑鎓ILs作为碱和溶剂,不需要配体或添加剂。
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