1-Aza-2-methoxycyclododec-1-ene | 41471-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Aza-2-methoxycyclododec-1-ene
• 英文别名: 2-methoxy-1-azacyclododec-1-ene；2-methoxyazacyclododec-1-ene；O-Methylundecanolactim
• CAS: 41471-03-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: HTXMFQPWGSNBBX-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aza-2-methoxycyclododec-1-ene 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 Azacyclododecan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alkylene-diazetidine-2,4-diones

  摘要：

  本文介绍了含有至少8个碳原子的1,3-烷基-二氮杂环己酮-2,4。这些化合物可以看作是烷基二异氰酸酯的分子内二聚体，在加热时会产生后者。因此，这些化合物在需要具有稳定性的情况下与其他化合物（如多元醇、多胺等）混合存储时非常有用（后者会与含有自由异氰酸基团的化合物反应），但可以在任何需要的时候通过加热转化为自由的二异氰酸酯。后者然后与混合物的其他成分反应形成聚合物。上述化合物是通过适当的环丙烷酰卤素的环化反应得到的。

  公开号：

  US04339381A1
• 作为产物：
  描述：

  环十一酮 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-Aza-2-methoxycyclododec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of cyclic carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a022

文献信息

• Combination therapy for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20040122033A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compositions comprising an appetite suppressant and/or a metabolic rate enhancer and/or a nutrient absorption inhibitor useful for the treatment of obesity, and obesity-related disorders. The present invention further relates to methods of treating or preventing obesity, and obesity-related disorders, in a subject in need thereof by administering a composition of the present invention. The present invention further provides for pharmaceutical compositions, medicaments, and kits useful in carrying out these methods.

  本发明涉及一种包含食欲抑制剂和/或代谢率增强剂和/或营养吸收抑制剂的组合物，用于治疗肥胖和与肥胖相关的疾病。本发明还涉及通过给予本发明的组合物来治疗或预防肥胖和与肥胖相关的疾病的方法。本发明还提供了用于执行这些方法的制药组合物、药物和工具包。
• Adamantyl triazoles as selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
  作者：Steven Olson、Susan D. Aster、Kai Brown、Linda Carbin、Donald W. Graham、Anne Hermanowski-Vosatka、Cheryl B. LeGrand、Steven S. Mundt、Michael A. Robbins、James M. Schaeffer、Llnon H. Slossberg、Michael J. Szymonifka、Rolf Thieringer、Samuel D. Wright、James M. Balkovec

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.040

  日期：2005.10

  Adamantyl triazoles were identified as selective inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1). They are active both in in vitro and in in vivo pharmacodynamic models. The synthesis and structure-activity relationships of these inhibitors are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RICHTER, R.;TUCKER, B.;ULRICH, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1694-1700
  作者：RICHTER, R.、TUCKER, B.、ULRICH, H.

  DOI：——

  日期：——