tert-butyl 8-((6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)-4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carboxylate | 1607485-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 8-((6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)-4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 8-((6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)-4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 8-[[6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl]-5-fluoro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl]methyl]-4-fluoro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1607485-88-0
• 化学式: C₃₆H₃₅F₃N₄O₈S
• 分子量: 740.757
• InChiKey: HCMIBORRZIJUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-((6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)-4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+/-)-5-fluoro-3-((4-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 8-methyl 4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2,8(1H)-dicarboxylate 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl 8-((6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)-4-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1

文献信息

• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150252034A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• US9624208B2
  申请人：——

  公开号：US9624208B2

  公开（公告）日：2017-04-18