methyl (R)-(5-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-oxazol-2-yl)-4-methyl-indan-1-yl)acetate | 856168-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (R)-(5-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-oxazol-2-yl)-4-methyl-indan-1-yl)acetate
• CAS: 856168-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 440.927
• InChiKey: AVCLHFJXIIGPKF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-(5-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-oxazol-2-yl)-4-methyl-indan-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(5-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-oxazol-2-yl)-4-methyl-indan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)

  摘要：

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2005058848A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(5-(N-(((5-chloro-6-isopropoxy)nicotinoyl)methyl)carboxamido)-4-methyl-indan-1-yl)acetate 在 吡啶 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (R)-(5-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-oxazol-2-yl)-4-methyl-indan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)

  摘要：

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2005058848A1