4-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2-oxazol-5-one | 123476-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 123476-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 305.256
• InChiKey: BTNZZLIPUOGRLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  369.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2-oxazol-5-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-[[4-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]sulfanyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese für 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole und ihre Überführung in 5-[N-(ω-Aminoalkyl)amino)isoxazole und 5-(2-Aminoethylthio)isoxazole

  摘要：

  3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(Ï-氨基烷基)氨基]异恶唑和 5-(2-氨基乙硫基)异恶唑的一种新合成方法 描述了一种通过向苯甲腈氧化物添加甲基硫代苯乙酸酯来合成 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles 的新方法。 异噁唑啉酮通过相应的 5-氯异噁唑分别转化为 5-[N-(Ï-氨基烷基)-氨基]异噁唑和 5-(2-氨基乙基硫代)异噁唑。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27221
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidoyl chloride 、 苯乙酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese für 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole und ihre Überführung in 5-[N-(ω-Aminoalkyl)amino)isoxazole und 5-(2-Aminoethylthio)isoxazole

  摘要：

  3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(Ï-氨基烷基)氨基]异恶唑和 5-(2-氨基乙硫基)异恶唑的一种新合成方法 描述了一种通过向苯甲腈氧化物添加甲基硫代苯乙酸酯来合成 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles 的新方法。 异噁唑啉酮通过相应的 5-氯异噁唑分别转化为 5-[N-(Ï-氨基烷基)-氨基]异噁唑和 5-(2-氨基乙基硫代)异噁唑。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27221

文献信息

• DANNHARDT, GERD;LAUFER, STEFAN;OBERGRUSBERGER, IRMENGARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 275-280
  作者：DANNHARDT, GERD、LAUFER, STEFAN、OBERGRUSBERGER, IRMENGARD

  DOI：——

  日期：——