ethyl (2E,4E)-5-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)hexa-2,4-dienoate | 268233-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-5-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)hexa-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-5-[3-[2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]ethyl]phenyl]hexa-2,4-dienoate
• CAS: 268233-56-3
• 化学式: C₃₆H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 609.009
• InChiKey: VZAZUZNLEGXIAN-QBISXOEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-5-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)hexa-2,4-dienoate 、 乙基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(4E,6E)-7-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)-3-ethylocta-4,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 1-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)ethanone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以81%的产率得到ethyl (2E,4E)-5-(3-{2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1