3-isopropyl-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isoxazole | 1291087-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-isopropyl-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isoxazole
• CAS: 1291087-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: FRYSOYNDMNERFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 gold(III) chloride 、 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.08h， 生成 3-isopropyl-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的TEMPO催化的硝基与炔基-格利雅试剂的氧化交叉偶联

  摘要：

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100327

文献信息

• Zinc Triflate Catalyzed Aerobic Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC) of Alkynes with Nitrones: A New Entry to Isoxazoles
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol200849k

  日期：2011.5.20

  A mild, operationally simple cross-dehydrogenative coupling between nitrones and terminal alkynes is described by using cheap, readily available 3,3',5,5'-tetra-tert-butyldipheno-quinone and dioxygen as oxidants. These cross-couplings can be performed on various nitrones and alkynes with good to excellent yields. Product nitrones are readily transformed to pharmaceutically important 3,5-disubstituted isoxazoles.