3-isopropenyl-1,2-benzisothiazole | 74328-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-isopropenyl-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 3-Prop-1-en-2-yl-1,2-benzothiazole
• CAS: 74328-50-0
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: WOVHMSKJANJPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-isopropenyl-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  硫代色烷-4-酮通过硫酰亚胺中间体转化为1,2-苯并噻氮杂，苯并[ b ]噻吩和1,2-苯并噻唑系统

  摘要：

  thiochroman-4-ones（1a–g）与氯胺-T的反应产生了相应的N-甲苯磺酰亚砜（2a–g）和亚砜（5a–g）。所述Ñ -tosylsulphimides（图2a-d），在用氯仿中的三乙胺反应，得到2-甲苯磺酰基-2,3-二氢-1,2-苯并硫氮杂-5（4 ħ） -酮（图3a-d），但2 -甲基同类物（2e和f）产生2-巴豆酰-N-甲苯磺酰基苯磺酰胺（4e和f）。当反应在乙腈中进行时，（2e和f）得到（3e和f）和（Z）-2-亚乙基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3（2 H）-（7e和f）。2，2-二甲基衍生物（2g）仅产生（4g）和（7g）。在含氯仿中加热时，在乙酸中加热（2a–c），得到狄尔斯-阿尔德二聚体（6a–c），分别为2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3-酮和（2e–g）。乙酸，得（7e–g）。用O-亚甲基亚磺酰基羟胺进行S-胺（1a，b和df）的胺化反应，然后进行碱处理，得到3-乙烯基-1

  DOI：

  10.1039/p19810001037

文献信息

• Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834
  作者：Tamura, Yasumitsu、Bayomi, Said M. M.、Mukai, Chisato、Ikeda, Masazumi、Kise, Masahiro

  DOI：——

  日期：——
• Sulfilimines in organic syntheses: new entries into tetrahydro-1,2-benzothiazepine and 1,2-benzisothiazole systems
  作者：Yasumitsu Tamura、Said M. Bayomi、Chisato Mukai、Masazumi Ikeda、Masao Murase、Masahiro Kise

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85548-9

  日期：1980.1
• TAMURA Y.; BAYOMI S. M.; MUKAI C.; IKEDA M.; MURASE M.; KISE M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 533-536
  作者：TAMURA Y.、 BAYOMI S. M.、 MUKAI C.、 IKEDA M.、 MURASE M.、 KISE M.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; TAKEBE YASUSHI; BAYOMI SAID M.; MUKAI CHISATO; IKEDA MA+, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 175
  作者：TAMURA YASUMITSU、 TAKEBE YASUSHI、 BAYOMI SAID M.、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MA+

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSO; BAYOMI S. M. M.; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI; KISE MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2830-2834
  作者：TAMURA YASUMITSO、 BAYOMI S. M. M.、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MA+

  DOI：——

  日期：——