(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-4-(morpholinocarbonyl)benzamide | 221360-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-4-(morpholinocarbonyl)benzamide
• 英文别名: (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-4-(morpholinocarbonyl)benzamide；N-[(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-(morpholine-4-carbonyl)benzamide
• CAS: 221360-95-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄
• 分子量: 464.564
• InChiKey: OSLVLCKNKBVUKG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉羰基)苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (S)-3-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydropyran 2H-1-benzopyran 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 chloroform methanol 、 chloroform ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以afforded 98 mg (53% yield) of the title compound as a white solid的产率得到(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)-4-(morpholinocarbonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物，其化学式为（I），其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5; n为0-4; 作为（R）-对映体，（S）-对映体或自由碱或其药学上可接受的盐或溶剂的混合物形式，其制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US06479497B1

文献信息

• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7384943B2
  申请人：——

  公开号：US7384943B2

  公开（公告）日：2008-06-10