benzofuran-2-ylmagnesium bromide | 1380751-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-ylmagnesium bromide
• CAS: 1380751-11-0
• 化学式: C₈H₅BrMgO
• 分子量: 221.336
• InChiKey: DVSCMUUDPGWEFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-(6-(diphenylmethyleneamino)-7-(methoxy-(methyl)amino)-7-oxoheptyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-pentylbenzamide 、 benzofuran-2-ylmagnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(4-(5-(2-amino-4-(benzofuran-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-pentylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抑制细菌对β-内酰胺的4,5-二取代的2-氨基咪唑基生物膜调节剂的结构研究

  摘要：

  已成功组装了4,5-二取代的2-氨基咪唑三唑酰胺（2-AITA）共轭物的文库。经过生物筛选后，此类小分子被发现是通过抗微生物的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药鲍曼不动杆菌的增强的生物膜调节剂。（MDRAB），其活性浓度在低微摩尔范围内。该文库还接受了针对MRSA的β-内酰胺类抗生素的协同作用和重新敏化研究。通过与奥沙西林（一种对青霉素酶有抗药性的β-内酰胺抗生素）协同作用，可以抑制MRSA的抗生素抗药性。对母体2-AITA化合物进行的进一步的结构-活性关系（SAR）研究提供了2-氨基咪唑二酰胺（2-AIDA）结合物，与奥沙西林对MRSA的协同活性显着增强，从而降低了β-内酰胺抗生素的MIC值。 64倍。抗生物膜活性的提高并不一定会导致对抗生素耐药性的抑制作用增强，这表明生物膜抑制和再敏化很可能是通过不同的机制发生的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200350
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzofuran-2-ylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  抑制细菌对β-内酰胺的4,5-二取代的2-氨基咪唑基生物膜调节剂的结构研究

  摘要：

  已成功组装了4,5-二取代的2-氨基咪唑三唑酰胺（2-AITA）共轭物的文库。经过生物筛选后，此类小分子被发现是通过抗微生物的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药鲍曼不动杆菌的增强的生物膜调节剂。（MDRAB），其活性浓度在低微摩尔范围内。该文库还接受了针对MRSA的β-内酰胺类抗生素的协同作用和重新敏化研究。通过与奥沙西林（一种对青霉素酶有抗药性的β-内酰胺抗生素）协同作用，可以抑制MRSA的抗生素抗药性。对母体2-AITA化合物进行的进一步的结构-活性关系（SAR）研究提供了2-氨基咪唑二酰胺（2-AIDA）结合物，与奥沙西林对MRSA的协同活性显着增强，从而降低了β-内酰胺抗生素的MIC值。 64倍。抗生物膜活性的提高并不一定会导致对抗生素耐药性的抑制作用增强，这表明生物膜抑制和再敏化很可能是通过不同的机制发生的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200350

文献信息

• TETRAMERISATION OF ETHYLENE
  申请人：SASOL TECHNOLOGY (PROPRIETARY) LIMITED

  公开号：US20160075616A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A process for the tetramerisation of ethylene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a ligating compound, and an activator. The ligating compound includes a phosphine that forms part of a cyclic structure.

  一种乙烯四聚化的工艺包括在乙烯寡聚化条件下将乙烯与催化剂接触。该催化剂包括铬源、配位化合物和活化剂。配位化合物包括形成环状结构的膦。
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  本发明提供了式（I）的血清素能氨基烷基苯并呋喃化合物：其中R，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'和R12如规范所述。
• OLIGOMERISATION OF ETHYLENE TO MIXTURES OF 1-HEXENE AND 1-OCTENE
  申请人：SASOL TECHNOLOGY (PROPRIETARY LIMITED)

  公开号：US20160083311A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A process for the oligomerisation of ethylene to predominantly 1-hexene or 1-octene or mixtures of 1-hexene and 1-octene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a diphosphine ligating compound, and optionally an activator. The diphosphine ligating compound includes at least one optionally substituted fused cyclic structure including at least two rings, the optionally substituted fused cyclic structure including a 5- to 7-membered aromatic first ring bonded to a phosphorus atom, the aromatic first ring being fused to a 4- to 8-membered heterocyclic second ring, the heterocyclic second ring including a heteroatom which is separated by two ring atoms along the shortest connecting path from the phosphorous atom that is bonded to the first aromatic ring.

  一种用于以乙烯为原料进行低聚乙烯反应制备1-己烯或1-辛烯或1-己烯和1-辛烯混合物的方法，包括在乙烯低聚反应条件下将乙烯与催化剂接触。所述催化剂包括铬源、二膦配合物和可选的活化剂。所述二膦配合物包括至少一个可选取代的融合环结构，包括至少两个环，所述可选取代的融合环结构包括与磷原子键合的5-至7-成员芳香第一环，所述芳香第一环与4-至8-成员杂环第二环融合，所述杂环第二环包括一个杂原子，该杂原子沿着与第一芳香环键合的磷原子之间的最短连接路径与之分离。
• US7045545B1
  申请人：——

  公开号：US7045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16
• US9533922B2
  申请人：——

  公开号：US9533922B2

  公开（公告）日：2017-01-03