2-(allyldimethylsilyl)-2-phenethyl-1,3-dithiane | 1097189-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(allyldimethylsilyl)-2-phenethyl-1,3-dithiane
• 英文别名: Dimethyl-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dithian-2-yl]-prop-2-enylsilane
• CAS: 1097189-55-3
• 化学式: C₁₇H₂₆S₂Si
• 分子量: 322.611
• InChiKey: OOHAFETWNQKZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyldimethylsilyl)-2-phenethyl-1,3-dithiane 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到allyl(dimethyl)(3-phenylpropanoyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085
• 作为产物：
  描述：

  2-phenethyl-[1,3]dithiane 、 烯丙基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(allyldimethylsilyl)-2-phenethyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  New 6-oxa-2-silabicyclo[2.2.0]hexanes by photochemical conversion of acyl(allyl)(dimethyl)silanes

  摘要：

  在乙腈中的紫外线照射下，酰基（烯丙基）硅烷发生分子内（2+2）环加成反应（Paternò-Büchi 型反应），生成前所未有的 1-烷基-6-氧杂-2-硅杂双环[2.2.0]己烷。

  DOI：

  10.1039/b812550c