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2-methoxy-4-(([(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]amino)methyl)phenol | 1163726-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-(([(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]amino)methyl)phenol
英文别名
2-methoxy-4-[[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylamino]methyl]phenol
2-methoxy-4-(([(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]amino)methyl)phenol化学式
CAS
1163726-72-4
化学式
C18H20N2O3
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
YKZOLSCBTRTSRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.2 mg的产率得到2-methoxy-4-(([(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]amino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚-3-甲胺作为5-HT 4受体配体的合成及初步筛选
    摘要:
    设计,合成和评估了二十三种吲哚-3-甲胺作为5-HT 4受体的配体。化合物Id,Ij,Io,Iq和Iu在100μM处表现出良好的亲和力,并且发现Io的效力仅比激动剂血清素(1)和5-甲氧基色胺(2)低5倍。3-对甲胺氮的取代明显影响了通过对接实验进入5-HT 4同源模型的活性受体具有与这些侧链取代基相互作用的范围。这项建模工作与本研究确定的SAR一起为未来的综合工作提供了有希望的想法。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.01.015
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