4-bromo-7-methyl-2,2,2-triphenoxy-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-2H-2λ5-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin-6-one | 28029-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-bromo-7-methyl-2,2,2-triphenoxy-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-2H-2λ5-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin-6-one
• 英文别名: 4-bromo-7-methyl-2,2,2-triphenoxy-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-2H-2λ⁵-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin-6-one
• CAS: 28029-32-5
• 化学式: C₃₆H₂₈BrN₂O₅P
• 分子量: 679.506
• InChiKey: YBAJRTIOCPNDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 3-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-4,4-diphenyl-pyrrolidine-3-carbonitrile 生成 4-bromo-7-methyl-2,2,2-triphenoxy-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-2H-2λ5-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin-6-one
  参考文献：
  名称：

  cucureux的复杂反应-Ph n P（OPh）3-n（n = 0,1,2）aves des组成一个卤素正离子：les cyano-3 bromo-3 pyrrolidinediones-2,5。

  摘要：

  磷配体的铜（I）配合物与3-氰基3-溴吡咯烷2,5-二酮反应生成磷烷和铜（I）-卤素的配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95266-9

文献信息

• Action des derives du phosphore trivalent sur les composes a halogene positif—X
  作者：M.F. Pommeret-Chasle、A. Foucaud、M. Leduc、M. Hassairi

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80288-2

  日期：1975.1

  3-Bromo-3-cyanosuccinimides 1 and 3,5-dibromo-3,5-dicyanoglutarimides 17 react with P(OPh)3, Ph2POPh and PhP(OPh)2 to yield quasiphosphonium salts. The glutarimide adducts were transformed rapidly into 2,6-dibromo-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridines 22. 3-Bromo-3-cyano-1-methylsuccinimide and P(OPh3) yields an oxazaphosphorane 6. An equilibrium exists between oxazaphosphoranes and iminophosphoranes for

  3-溴-3-氰基琥珀酰亚胺1和3,5-二溴-3,5-二氰戊二酰亚胺17与P（OPh）3，Ph 2 POPh和PhP（OPh）2反应，生成准盐。戊二酰亚胺加合物迅速转化为2,6-二溴-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶22。3-溴-3-氰基-1-甲基琥珀酰亚胺和P（OPh 3）产生氧杂磷烷6。对于由琥珀酰亚胺与PhP（OPh）2或Ph 2 P（OPh）形成的加合物，氧杂氮杂膦和亚氨基正膦之间存在平衡。