3,3-dimethyl-4-morpholin-4-yl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 66427-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-morpholin-4-yl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 4-(3,3-dimethyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1H-quinolin-4-yl)morpholine
• CAS: 66427-67-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: DIJSTFBDWWGQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOMURA Y.; KIMURA M.; TAKEUCHI Y.; TOMODA S., CHEM. LETT., 1978, NO 3, 267-270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACID-CATALYZED [4+2]CYCLOADDITION BETWEEN ENAMINES AND BENZYLIDENEANILINES. SYNTHESIS OF 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Yujiro Nomura、Muneaki Kimura、Yoshito Takeuchi、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/cl.1978.267

  日期：1978.3.5

  The enamines having an α-hydrogen, R1R2N-αCH=βCR3CH3, reacted with a variety of benzylideneanilines to provide the [4+2] cycloadducts, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, in acetic acid or in methanol containing a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid in considerable yield.

  具有 α-氢的烯胺，R1R2N-αCH=βCR3CH3，与多种亚苄基苯胺反应，在乙酸或含有催化作用的甲醇中提供 [4+2] 环加合物，1,2,3,4-四氢喹啉衍生物大量的对甲苯磺酸，收率相当可观。