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1,2,3,10b-Tetrahydro-pyrrolo<2,1-a>isochinolin-5(6H)-on | 2824-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,10b-Tetrahydro-pyrrolo<2,1-a>isochinolin-5(6H)-on
英文别名
2,3,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one;1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5(6H)-one
1,2,3,10b-Tetrahydro-pyrrolo<2,1-a>isochinolin-5(6H)-on化学式
CAS
2824-89-7
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
RYELOYTVAMLWLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(phenylacetyl)-2-methoxypyrrolidine硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1,2,3,10b-Tetrahydro-pyrrolo<2,1-a>isochinolin-5(6H)-on
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 46. A new carbon-carbon bond forming reaction at the .alpha.-position of amines utilizing anodic oxidation as a key step
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00395a029
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文献信息

  • Triflic acid-mediated phenylation of N-acylaminoalkyl diethylacetals and N-acyl-2-phenyl cyclic amides
    作者:Frank D. King、Stephen Caddick
    DOI:10.1039/c0ob01149e
    日期:——
    The reaction of N-acylaminoalkyl diethylacetals with triflic acid in benzene gave N-acylamino-diphenylalkyls. The proposed intermediates are the N-acyl-2-phenyl cyclic amides, which themselves are similarly converted to N-acylamino-diphenylalkyls.
    N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺,其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。
  • An investigation into the electrophilic cyclisation of N-acyl-pyrrolidinium ions: a facile synthesis of pyrrolo-tetrahydroisoquinolones and pyrrolo-benzazepinones
    作者:Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Royston C. B. Copley
    DOI:10.1039/b907400g
    日期:——
    N-arylethyl-acylpyrrolidinium ions gave moderate to good yields of pyrrolo-tetrahydroisoquinolones and pyrrolo-benzazepinones respectively. Electron-donating R substituents enhanced the rate of reaction and gave higher yields than electron-withdrawing substituents. Substituents on the methyl or ethyl chain in general enhanced the reaction, unless sterically encumbered. The equivalent acylpiperidinium ions cyclised much
    三氟甲磺酸介导的N-芳基甲基-和N-芳基乙基-酰基吡咯烷鎓离子的环化分别给出了中等至良好的吡咯并四氢异喹啉酮和吡咯并苯并b庚酮的产率。供电子的R取代基比吸电子的取代基提高了反应速率并提供了更高的产率。除非空间上阻碍,否则甲基或乙基链上的取代基通常会增强反应。等效的酰基哌啶鎓离子环化的速度慢得多,产率也低。
  • Electroorganic chemistry. 46. A new carbon-carbon bond forming reaction at the .alpha.-position of amines utilizing anodic oxidation as a key step
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata
    DOI:10.1021/ja00395a029
    日期:1981.3
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