tert-Butyl-(2-isopropoxy-ethyl)-amine | 114377-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(2-isopropoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-propan-2-yloxyethyl)propan-2-amine
• CAS: 114377-36-5
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: SAJHXJPCDZLMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-2-isopropoxy-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 tert-Butyl-(2-isopropoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  作为反应物种的非张力离子

  摘要：

  一系列非张力自由基阳离子的特征反应表明，这些物种的气相化学与异构常规分子离子的气相化学有很大不同。通过在 C 或 N 处引入烷基取代基而衍生自 'CH2CHZNH3+ 的 15 种异张力自由基阳离子已被证明是稳定的物种，其反应是其结构的特征。主要的断裂和异构化过程如下：(i) CN 键的简单裂解，形成烯烃离子或烯烃分子，(ii) 质子化氨基的 1,2-迁移，以及 (iii) 形成铵离子烯基自由基的消除。在链长允许的情况下，这些反应可以先于或伴随着特定的分子内夺氢反应，这导致具有特征性不同反应的异构非张性离子。夺氢反应通常是可逆的；在长烷基存在下，可以发生异构化为胺分子离子（反之亦然）。相应地，许多低能胺分子离子的反应需要在碎裂之前异构化为非张力中间体。最近有相当多的论文证明了气相中存在稳定的非张力自由基阳离子，'-I4 和非张力离子越来越频繁地被认为是单分子裂解的关键中间体。这些物质的碰撞

  DOI：

  10.1021/ja00220a023

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3784666B1

  公开（公告）日：2022-03-16
• 8-AZA Tetracycline Compounds
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120108569A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210198280A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  This disclosure relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The description also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.