2-methylallyl 6-methoxy-2-naphthoate | 1613059-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylallyl 6-methoxy-2-naphthoate
• CAS: 1613059-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: DHKFLWDOLOEHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl 6-methoxy-2-naphthoate 在 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨基苯甲酸酯可实现1,1-二取代烯烃的高度对映选择性Sharpless二羟基化†

  摘要：

  设计方案旨在探索经典Sharpless不对称二羟基化（SAD）中有益的催化剂-基底π-π堆积电子相互作用，从而鉴定出高度可极化的烯丙基N，N-二甲基氨基苯甲酸酯作为诱导高水平对映选择性的非常有效的助剂（在传统上具有挑战性的1,1-二取代脂族烯烃底物类别中，ee最高可达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00621f
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲酸 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-methylallyl 6-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨基苯甲酸酯可实现1,1-二取代烯烃的高度对映选择性Sharpless二羟基化†

  摘要：

  设计方案旨在探索经典Sharpless不对称二羟基化（SAD）中有益的催化剂-基底π-π堆积电子相互作用，从而鉴定出高度可极化的烯丙基N，N-二甲基氨基苯甲酸酯作为诱导高水平对映选择性的非常有效的助剂（在传统上具有挑战性的1,1-二取代脂族烯烃底物类别中，ee最高可达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00621f