Trifluoro-acetic acid (1R,2R)-2-ethyl-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester | 115938-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid (1R,2R)-2-ethyl-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester
• 英文别名: [(1R,2R)-2-ethyl-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 115938-52-8
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃O₇
• 分子量: 450.368
• InChiKey: BEQGBYIXODMVNG-TZIWHRDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (1R,2R)-2-ethyl-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (+)-1-deoxy-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Hamann, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 949 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-hexen-3-ol 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 <1-<<4-(phenylazo)phenyl>azo>-2-naphthol> 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 Trifluoro-acetic acid (1R,2R)-2-ethyl-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Hamann, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 949 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KROHN, K.;BEHNKE, B.
  作者：KROHN, K.、BEHNKE, B.

  DOI：——

  日期：——