6-endo-ethoxy-8-(4-pyridyl)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one | 74691-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 6-endo-ethoxy-8-(4-pyridyl)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one
• 英文别名: 6-endo-ethoxy-8-(4-pyridyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
• CAS: 74691-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: ZRDBFMUPMWJOJB-YRGRVCCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-endo-ethoxy-8-(4-pyridyl)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one 、 碘甲烷 以84%的产率得到4-((1R,5R,7R)-7-Ethoxy-4-oxo-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-（4-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（2-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（喹喔啉-2-基）吡啶，3-氧-1- （5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和3-氧化-1-（5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶

  摘要：

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19800000343
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 Amberlite IRA-401 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 6-endo-ethoxy-8-(4-pyridyl)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-（4-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（2-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（喹喔啉-2-基）吡啶，3-氧-1- （5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和3-氧化-1-（5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶

  摘要：

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19800000343