(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloro-acetyl)-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 134429-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloro-acetyl)-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 134429-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂O₅
• 分子量: 443.367
• InChiKey: BADXMOQOMFIVEN-GQKYHHCASA-N

物化性质

• 沸点：
  630.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-氯-9-beta,11-beta-环氧-17-羟基-16-alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloro-acetyl)-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317
  作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——