4,4,5,5-Tetrakis(4-methylphenyl)-1,3-dithiolane | 113638-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetrakis(4-methylphenyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 113638-05-4
• 化学式: C₃₁H₃₀S₂
• 分子量: 466.711
• InChiKey: QGYXVNNWKCIUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Dimethylthiobenzophenon 、 (三甲基硅基)甲基三氟甲烷磺酸酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到4,4,5,5-Tetrakis(4-methylphenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  一种生成硫代羰基叶立德及其区域选择性 1,3-环加成的简单方法

  摘要：

  硫酮 S-甲基化物由硫酮和（三甲基甲硅烷基）甲基三氟甲磺酸酯生成，并与硫酮进行 1,3-环加成得到 1,3-二硫戊环。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1851

文献信息

• AONO, MASAHIRO;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1851-1852
  作者：AONO, MASAHIRO、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Method for Generation of Thiocarbonyl Ylides and Their Regioselective 1,3-Cycloadditions
  作者：Masahiro Aono、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1246/cl.1987.1851

  日期：1987.9.5

  Thioketone S-methylides were generated from thioketones and (trimethylsilyl)methyl triflate, and underwent 1,3-cycloaddition with thioketones to give 1,3-dithiolanes.

  硫酮 S-甲基化物由硫酮和（三甲基甲硅烷基）甲基三氟甲磺酸酯生成，并与硫酮进行 1,3-环加成得到 1,3-二硫戊环。