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(Z)-3-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)oxazolidin-2-one | 1429612-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)oxazolidin-2-one
英文别名
——
(Z)-3-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
1429612-96-3
化学式
C22H21N3O3
mdl
——
分子量
375.427
InChiKey
JKNMRTFPSFWBFB-JXAWBTAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    53.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基吡咯-3-腈3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到(Z)-3-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Gold catalyzed [3+2] cycloaddition of N-allenyl amides with azomethine imines
    摘要:
    开发了金(I)催化的[3+2]环加成反应,将亚胺烯与N-烯丙基酰胺反应,提供两种基于吡唑的双环杂环化合物。由吡唑烷-3-酮衍生的和二氢异喹啉衍生的亚胺烯与N-烯丙基酰胺顺利反应,得到6-亚甲基双吡唑烯-1-酮和1-亚甲基六氢吡唑[5,1-a]异喹啉,产率为中等到良好。
    DOI:
    10.1039/c3cc41258j
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