4-溴-N,N-二甲基噻唑-2-胺 | 209260-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-N,N-二甲基噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-bromo-N,N-dimethylthiazol-2-amine
• 英文别名: 4-Bromo-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 209260-76-4
• 化学式: C₅H₇BrN₂S
• 分子量: 207.094
• InChiKey: JQIGVPZFJHWNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基噻唑-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-acetyl-9-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxo-6-(isopropyl)-2H,6H,7H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  稠合三环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN110950860B
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 2,4-二溴噻唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以73%的产率得到4-溴-N,N-二甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  稠合三环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN110950860B

文献信息

• Epothilone analogs
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040127432A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Epothilone A, epothilone B, analogs of epothilone and libraries of epothilone analogs are synthesized. Epothilone A and B are known anticancers agents that derive their anticancer activity by the prevention of mitosis through the induction and stabilization of microtubulin assembly. The analogs of epothilone are novel. Several of the analogs are demonstrated to have a superior cytotoxic activity as compared to epothilone A or epothilone B as demonstrated by their enhanced ability to induce the polymerization and stabilization of microtubules.

  Epothilone A，epothilone B，epothilone类似物和epothilone类似物库被合成。Epothilone A和B是已知的抗癌药物，通过诱导和稳定微管蛋白聚合来预防有丝分裂，从而发挥其抗癌活性。epothilone类似物是新颖的。其中几种类似物被证明具有优越的细胞毒性活性，比epothilone A或epothilone B更能诱导微管聚合和稳定。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2024015497A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.