E-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene | 103628-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: E-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
• 英文别名: 4-{(E,Z)-1-[4-(2-Chloroethyloxy)-phenyl]-2-phenylbut-1-enyl}-phenol；Phenol, 4-[1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-；4-[(E)-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol
• CAS: 103628-17-7
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₂
• mdl: MFCD09840231
• 分子量: 378.898
• InChiKey: QDLAEGCSWYNGSD-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 4-{(E,Z)-1-[4-(2-Iodoethyloxy)-phenyl]-2-phenylbut-1-enyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  Triphenylethylenes, process for their production, pharmaceutical

  摘要：

  这项发明描述了一般式I的新三苯乙烯类化合物##STR1##，其中n表示1到10之间的整数，R'表示含硫的有机基团，R"表示氢原子、碘原子或羟基，E表示氢原子，G表示氢原子或E和G一起表示亚甲基桥。这些新化合物具有强抗雌激素作用，适用于生产药物，例如用于治疗乳腺癌。

  公开号：

  US05807899A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙醚 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 70.0h， 生成 E-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 771 - 793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High Affinity Fluorescent Ligands for the Estrogen Receptor
  作者：Frank Abendroth、Marthe Solleder、Dorothea Mangoldt、Pia Welker、Kai Licha、Marcus Weber、Oliver Seitz

  DOI：10.1002/ejoc.201403489

  日期：2015.4

  Fluorescent binders of the estrogen receptor (ER) are used in binding assays and in detection or imaging studies. However, fluorescence labelling of ER ligands usually leads to substantial decreases in binding affinity. In this study, we describe the development of high affinity fluorescent ER ligands. Cyanine dyes of the MiDye series were directly attached to the SERMs 4-hydroxytamoxifen (OHT) and

  雌激素受体 (ER) 的荧光结合剂用于结合测定和检测或成像研究。然而，ER 配体的荧光标记通常会导致结合亲和力的显着降低。在这项研究中，我们描述了高亲和力荧光 ER 配体的发展。MiDye 系列的花青染料直接连接到 SERM 4-羟基三苯氧胺 (OHT) 和雷洛昔芬 (Ral) 上；链接器被故意省略。这种方法产生的结合物具有优于天然配体雌二醇的 ERα 结合亲和力。在 600–800 nm 范围内发射的 OHT-和 Ral-MiDye 偶联物。第一轮染色实验表明，偶联物在表达雌激素结合受体的细胞中积累，而不是单独的染料。
• [DE] SYNTHESE VON (Z)-ENDOXIFENHYDROCHLORID<br/>[EN] SYNTHESIS OF (Z)-ENDOXIFEN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DU CHLORHYDRATE DE (Z)-ENDOXIFÈNE
  申请人：ROBERT BOSCH GES FÜR MEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH

  公开号：WO2017080770A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Synthese von Tamoxifen, Endoxifen und Derivaten davon. Ausgehend von einem substituierten Benzoesäurederivat und 2-Phenoxyethylhalogenid wird das Zwischenprodukt der allgemeinen Formel (I) erhalten. Aus der Verbindung der allgemeinen Formel (I) wird durch Isomerenreinigen der Verbindung der allgemeinen Formel (I) unter Erhalten des (Z)-Isomeren und Umsetzen des (Z)-Isomeren mit einem Amin der Formel HNR6R7 die Verbindung der allgemeinen Formel (VI) oder ein Salz davon erhalten. Alternativ dazu wird die Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit einer Verbindung der Formel HNR6R7 umgesetzt und das daraus erhaltene Amin anschließend einer Isomerenreinigung unterworfen, wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (VI) oder ein Salz davon erhalten werden.

  本发明涉及Tamoxifen、Endoxifen及其衍生物的合成。从取代苯甲酸衍生物和2-苯氧基乙基卤化物出发，得到通式(I)的中间体。通过对通式(I)化合物进行异构体分离，得到(Z)-异构体，并将(Z)-异构体与通式HNR6R7的胺反应，得到通式(VI)化合物或其盐。或者，将通式(I)化合物与通式HNR6R7的化合物反应，然后对所得到的胺进行异构体分离，从而得到通式(VI)化合物或其盐。
• MCCAGUE R., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 58-59
  作者：MCCAGUE R.

  DOI：——

  日期：——