3-(1-nitronaphth-2-yl)-3-hydroxy-2-methylenepropanenitrile | 1184709-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-nitronaphth-2-yl)-3-hydroxy-2-methylenepropanenitrile
• 英文别名: 2-[hydroxy(1-nitro-2-naphthyl)methyl]acrylonitrile；2-[Hydroxy-(1-nitronaphthalen-2-yl)methyl]prop-2-enenitrile；2-[hydroxy-(1-nitronaphthalen-2-yl)methyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1184709-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: BCTHYAQLGWMHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-nitronaphth-2-yl)-3-hydroxy-2-methylenepropanenitrile 、 原丙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物中简单且一锅合成包含[1,8]萘啶-2-酮部分的三环和四环骨架

  摘要：

  通过Johnson-Claisen重排从Baylis-Hillman醇中轻松合成包含[1,8]萘啶-2-酮骨架的三环和四环骨架，然后通过简单的一锅多步法用Fe / AcOH处理描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.033
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-萘醛 、 丙烯腈 以87%的产率得到3-(1-nitronaphth-2-yl)-3-hydroxy-2-methylenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  从丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物还原环化介导合成稠合多环喹啉：范围和限制

  摘要：

  描述了多种多环喹啉的合成。目标分子分两步获得，首先还原性环化，然后在由 2-硝基苯甲醛和丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯或烯丙基溴提供的烯丙胺中进行另一次分子内环化。对于甲酰基或羟基在第二次分子内环化中与2-氨基喹啉的氨基反应的那些底物，这两个步骤在一锅中进行。相比之下，在烷氧基羰基和氨基参与的底物中进行第二次分子内环化反应需要碱性介质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900336

文献信息

• Reductive-Cyclization-Mediated Synthesis of Fused Polycyclic Quinolines from Baylis-Hillman Adducts of Acrylonitrile: Scope and Limitations
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.200900336

  日期：2009.7

  The synthesis of a variety of polycyclic quinolines is described. The target molecules were obtained in two steps by an initial reductive cyclization followed by another intramolecular cyclization in the allylamines afforded from either the acetates or allyl bromides of Baylis–Hillman adducts of 2-nitrobenzaldehydes and acrylonitrile. The two steps proceeded in one-pot for those substrates in which

  描述了多种多环喹啉的合成。目标分子分两步获得，首先还原性环化，然后在由 2-硝基苯甲醛和丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯或烯丙基溴提供的烯丙胺中进行另一次分子内环化。对于甲酰基或羟基在第二次分子内环化中与2-氨基喹啉的氨基反应的那些底物，这两个步骤在一锅中进行。相比之下，在烷氧基羰基和氨基参与的底物中进行第二次分子内环化反应需要碱性介质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Simple and one-pot synthesis of tri and tetracyclic frameworks containing [1,8]naphthyridin-2-one moiety from the Baylis–Hillman adducts
  作者：Deevi Basavaiah、Kanumuri Ramesh Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.033

  日期：2010.2

  A facile synthesis of tri and tetracyclic frameworks containing [1,8]naphthyridin-2-one skeleton from the Baylis–Hillman alcohols via the Johnson–Claisen rearrangement, followed by the treatment with Fe/AcOH in simple one-pot multi-step process is described.

  通过Johnson-Claisen重排从Baylis-Hillman醇中轻松合成包含[1,8]萘啶-2-酮骨架的三环和四环骨架，然后通过简单的一锅多步法用Fe / AcOH处理描述。