2-phenylnaphthalen-1-yl acetate | 58665-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenylnaphthalen-1-yl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-phenylnaphthalin；(2-phenylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 58665-29-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: KEEZLQJWCQPRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(2-bromo-3,4-dihydro-[1]naphthyl ester) 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-phenylnaphthalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用SelectFluor的烯醇酯的亲电子氟化：极性两电子过程

  摘要：

  烯醇酯与SelectFluor的反应很容易，并且在温和条件下会生成相应的α-氟代酮，因此，该路线通常用于合成重要的药用化合物，例如氟化类固醇。然而，尽管在合成中使用了该方法，但是该反应的机理和结构对反应性的影响尚不清楚。提出了对这些底物氟化的严格机理的研究，主要是通过详细而可靠的动力学实验得出的信息。这项研究的结果暗示了通过氧稳定的碳鎓物质进行的极性双电子过程，而不是涉及自由基中间体的单电子过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201900029

文献信息

• Hofmann,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3596 - 3610
  作者：Hofmann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——