1,1'-Di-(2-naphthyl)-azo-ethan | 55043-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-Di-(2-naphthyl)-azo-ethan
• CAS: 55043-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: RFJZRHFWUBSYPT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Di-(2-naphthyl)-azo-ethan 、 4-溴苯乙酮 在 potassium dihydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 、 C₁₂H₁₂N₂O₂*NiBr₂ 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以47 %的产率得到1-(4-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用硫 (VI) 氟化物交换点击化学和光催化进行脱氨基苯甲基芳基化

  摘要：

  虽然胺是有机分子中最常见的功能手柄之一，但它是 C-C 键形成的关键，但未被充分利用。为了促进 C-N 键断裂，通常使用大的活化基团，但会导致产生化学计量的有机废物。在此，我们报告了依赖于硫（VI）氟化物交换（SuFEx）点击化学和氮杂-Ramberg-Bäcklund反应的苄基伯胺的原子经济活化。这种两步序列允许通过损失 SO 2从伯胺高产地生成 1,2-二烷基二氮烯。用蓝光和 Ir 光催化剂激发二氮烯，在排出 N 2时提供自由基对，N 2 可以在扩散和被 Ni 催化剂捕获时诱导形成 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键。这种依赖于无痕点击方法的芳基化策略在各种示例中得到了利用，并对其机制进行了研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01981
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-Dichlor-1,1'-bis-(2-naphthyl)-1,1'-azoethan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,1'-Di-(2-naphthyl)-azo-ethan
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of protiated and specifically deuterated secondary azoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00901a006