2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-yl-propan-1-ol | 803635-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-yl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 803635-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: BLLIYWZNCKIOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-yl-propan-1-ol 、 氯甲酸苯酯 以88%的产率得到Carbonic acid 2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-yl-propyl ester phenyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Avramova; Ilarionov; Dryanovska, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 579 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-吗啉-4-基-1-噻吩-2-基-丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩衍生物的合成

  摘要：

  本研究的目的是合成某些新的2-噻吩衍生物，以评估其是否为潜在的解痉药，镇痛药或局麻药。这项研究的第一部分涉及β-氨基酮（曼尼希碱）的合成。第二部分涉及通过化学还原相应的β-氨基酮来合成γ-氨基仲醇。第三部分描述了通过将格氏反应应用于相应的曼尼希碱来合成一系列γ-氨基叔醇。研究的最后一部分涉及从相应的叔醇制备γ-氨基烷基酯。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510320

文献信息

• AVRAMOVA, P.;ILARIONOV, Y.;DRYANOVSKA, L., PHARMAZIE, 1985, 40, N 8, 579
  作者：AVRAMOVA, P.、ILARIONOV, Y.、DRYANOVSKA, L.

  DOI：——

  日期：——
• AVRAMOVA, P.;ILARIONOV, J.;DRYANOVSKA, L., FARMATSIYA, 1985, 35, N 5, 6-12
  作者：AVRAMOVA, P.、ILARIONOV, J.、DRYANOVSKA, L.

  DOI：——

  日期：——