(2E,6E)-4-ethyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylidene)cyclohexan-1-one | 1374790-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,6E)-4-ethyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 1374790-04-1
• 化学式: C₃₀H₂₆O
• 分子量: 402.536
• InChiKey: GEQXUAZCFSFWRM-JUWMQZRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-4-ethyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylidene)cyclohexan-1-one 在 哌啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4E)-2-ethyl-2,3,4,7,8,9,10,12-octahydro-12-(naphthalen-2-yl)-4-((naphthalen-2-yl)methylene)-1H-chromeno[2,3-b]quinolin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  由α，α'-双（取代亚苄基）环烷酮合成新型吡喃并[2,3-b]吡啶

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列他克林类似物的两步合成。第一步，使α，α'-双（取代亚苄基）环烷酮与丙二腈反应，生成2-氨基-3-氰基-4- H-吡喃。第二步涉及使用AlCl 3作为催化剂将吡喃转化为吡喃并[2,3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.1612