摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(2Z)-5-methyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyrrolidine-1-carboxamide | 1163265-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2Z)-5-methyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
(NZ)-N-[5-methyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-ylidene]pyrrolidine-1-carboxamide
N-[(2Z)-5-methyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
1163265-97-1
化学式
C17H18N4OS2
mdl
——
分子量
358.488
InChiKey
HNSJICGVSDVLGU-ZPHPHTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • THIAZOLYLIDINE UREA AND AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Faghih Ramin
    公开号:US20090163470A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The invention relates to novel thiazolylidine urea and amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.
    该发明涉及新型噻唑啉基和酰胺衍生物,它们是神经尼古丁受体的阳性变制剂,包括这些衍生物的组合物,制备这类化合物的方法,以及使用这类化合物和组合物的方法。
  • Dual action antibiotics
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20050096343A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria.
    本发明涉及式(I)化合物,其是有用的抗微生物剂,并且对多种多药耐药菌有效。
  • Antibiotics for the treatment of infections in acidic environments
    申请人:Morphochem Aktiengesellschaft fuer Kombinatorische Chemie
    公开号:US20040132764A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of bacterial infections in acidic environments (pH<7.0). The activity of these compounds is strongly increased at even slightly acidic conditions what makes them especially interesting for the treatment of infections in abscesses or inflamed tissues.
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
    申请人:Rueter Lynne E.
    公开号:US20090221648A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention relates to compositions for treatment of cognitive deficits. Such compositions can have a nicotinic acetylcholine receptor ligand, of either α4β2 subtype or α7 nicotinic acetylcholine subtype, and a histamine-3 receptor ligand, a method of using the same, and a related article of manufacture. Combinations of such active agents with psychostimulants or monoamine reuptake inhibitors also is contemplated.
  • US7820823B2
    申请人:——
    公开号:US7820823B2
    公开(公告)日:2010-10-26
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺