2,6-Bis(10-bromodecoxy)naphthalene | 151237-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Bis(10-bromodecoxy)naphthalene
• CAS: 151237-67-1
• 化学式: C₃₀H₄₆Br₂O₂
• 分子量: 598.502
• InChiKey: AYCPKGIYCAXLLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 2,6-Bis(10-bromodecoxy)naphthalene 以50%的产率得到IBNAPH
  参考文献：
  名称：

  基于方向电荷转移相互作用的超两亲物：从超分子工程到定义明确的纳米结构

  摘要：

  给予和接受：X或​​H形超两亲物在定向电荷转移络合物的基础上形成，并分别形成一维纳米棒和二维纳米片（参见图片，蓝色：吡啶鎓离子，红色：萘）衍生物，绿色：萘二酰亚胺）。上层建筑是在对结构块结构进行精心调整之后形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201007167
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 1,10-二溴癸烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2,6-Bis(10-bromodecoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于方向电荷转移相互作用的超两亲物：从超分子工程到定义明确的纳米结构

  摘要：

  给予和接受：X或​​H形超两亲物在定向电荷转移络合物的基础上形成，并分别形成一维纳米棒和二维纳米片（参见图片，蓝色：吡啶鎓离子，红色：萘）衍生物，绿色：萘二酰亚胺）。上层建筑是在对结构块结构进行精心调整之后形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201007167

文献信息

• Self-Assembly of Supra-amphiphiles Based on Dual Charge-Transfer Interactions: From Nanosheets to Nanofibers
  作者：Kai Liu、Yuxing Yao、Yu Liu、Chao Wang、Zhibo Li、Xi Zhang

  DOI：10.1021/la3018437

  日期：2012.7.24

  With the elaborate engineering of supra-amphiphiles based on dual charge-transfer interactions, the rational design and programmable transformation of well-defined 1D and 2D nanostructures have been demonstrated. First, H-shaped supra-amphiphiles are successfully obtained on the basis of the directional charge-transfer interactions of naphthalene diimide and naphthalene, which self-assemble in water

  通过基于双电荷转移相互作用的超两亲性的精心设计，已证明了定义明确的1D和2D纳米结构的合理设计和可编程转换。首先，基于萘二酰亚胺和萘的定向电荷转移相互作用，成功地获得了H形超两亲物，它们在水中自组装成2D纳米片。其次，通过将H形超两亲物与pyr衍生物络合，将2D纳米片转变为超长的1D纳米纤维。因此，这一研究领域代表了超分子工程学的成功实例，并丰富了其领域。