4-溴-N-乙基苯胺盐酸盐 | 855949-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-N-乙基苯胺盐酸盐
• 英文名称: N-ethyl-4-bromo-aniline; hydrochloride
• 英文别名: N-Aethyl-4-brom-anilin; Hydrochlorid；R-(+)-4-bromophenylethylamine hydrochloride；4-Bromo-N-ethylaniline hydrochloride；4-bromo-N-ethylaniline;hydrochloride
• CAS: 855949-09-6
• 化学式: C₈H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 236.539
• InChiKey: HIRALFFVIHHMOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-171 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N-乙基苯胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 C₂₇H₂₈BrNO₅
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构，和新的含草酰部分的螺环四氢苯甲酸衍生物的杀螨/杀虫活性。

  摘要：

  通过关键中间体3-（2,4,6-三甲基）-2-oxo-1-oxaspiro [4.4] -decyl-3-en-4设计并合成了一系列含有草酰部分的新型螺环四酸衍生物-ol。通过1 H NMR和元素分析或高分辨率质谱（HRMS）鉴定目标化合物。生物测定的结果表明，大多数目标化合物对胭脂红蜘蛛幼虫和卵具有出色的杀螨活性。特别是二异丙基氨基草酰化合物7g和哌啶草酰化合物7h分别是市售Spiromesifen对红蜘蛛卵的活性的1.4倍和2.3倍。而且，大多数目标化合物对鳞翅目害虫表现出杀虫活性。有趣的是，含有烷基氨基取代的草酰部分的化合物在红蜘蛛幼虫和卵之间显示出明显的选择性，因为对7g和7h的红蜘蛛卵的活性是对红蜘蛛幼虫的25倍，而Spiromesifen在这些活性上没有显着差异。这意味着将草酰部分引入螺环四氢苯甲酸可能会导致新的生物活性特征。

  DOI：

  10.1021/jf203722z

文献信息

• Fungicidal amides
  申请人：The Board of Trustees of the University of Arkansas

  公开号：US06504058B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds of Formula I are disclosed which are useful as fungicides wherein R1 is hydrogen; halogen; C1-C2 alkoxy; C1-C2 haloalkoxy; cyano; or C1-C2 alkyl optionally substituted with halogen, C1-C2 alkoxy or cyano; R2 is hydrogen; halogen; or C1-C4 alkyl optionally substituted with halogen, C1-C2 alkoxy or cyano; R3 is hydrogen; halogen; C1-C4 alkoxy; C1-C4 haloalkoxy; or C1-C4 alkyl optionally substituted with halogen, C1-C2 alkoxy or cyano; or R2 and R3 can be taken together as —CH2CH2—; R4 is C1-C2 alkyl; R5 is R6, CH(R8)OR6, CH(R8)CH(R7)R6 or C(R8)═C(R7)R6; and R6, R7 and R8 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula I.

  公开了化学式I的化合物，其可用作杀菌剂，其中R1为氢; 卤素; C1-C2烷氧基; C1-C2卤代烷氧基; 腈; 或C1-C2烷基，可选择地取代卤素，C1-C2烷氧基或腈; R2为氢; 卤素; 或C1-C4烷基，可选择地取代卤素，C1-C2烷氧基或腈; R3为氢; 卤素; C1-C4烷氧基; C1-C4卤代烷氧基; 或C1-C4烷基，可选择地取代卤素，C1-C2烷氧基或腈; 或R2和R3可一起取为—CH2CH2—; R4为C1-C2烷基; R5为R6，CH（R8）OR6，CH（R8）CH（R7）R6或C（R8）═C（R7）R6; 而R6，R7和R8如定义所述。还公开了含有化学式I的化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用化学式I的化合物的有效量。
• MCH antagonists for the treatment of obesity
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030144261A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention discloses compounds, which are novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了新型黑色素浓缩激素（MCH）拮抗剂化合物以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这种 MCH 拮抗剂的药物组合物，以及用它们治疗肥胖、代谢紊乱、饮食失调（如食欲亢进）和糖尿病的方法。
• MCH ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1443922A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6504058B1
  申请人：——

  公开号：US6504058B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6683212B1
  申请人：——

  公开号：US6683212B1

  公开（公告）日：2004-01-27