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2-(3-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-6-methoxynaphthalene | 1271054-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-6-methoxynaphthalene
英文别名
——
2-(3-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-6-methoxynaphthalene化学式
CAS
1271054-70-6
化学式
C21H18O
mdl
——
分子量
286.373
InChiKey
IFAVSGHKEMGOPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 CH2(C10H8NO)2 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(3-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-6-methoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化N-甲苯磺酰with与末端炔烃的偶联:三取代烯的合成
    摘要:
    制备烯丙二烯的简单方法:在温和条件下操作简单的反应已导致直接形成三取代的烯丙二烯(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。与经典的铜(I)催化的重氮化合物反应相比,似乎发生了前所未有的铜-卡宾迁移插入过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201005741
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