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5,9-dimethyldecine | 1331748-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,9-dimethyldecine
英文别名
5,9-dimethyldec-1-yne
5,9-dimethyldecine化学式
CAS
1331748-70-9
化学式
C12H22
mdl
——
分子量
166.307
InChiKey
YBJRGVIZVZJKFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,9-dimethyldecine正丁基锂 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 silver(I) acetate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用 SEt 作为无痕导向基团的炔烃光催化磺酰基碳环化:获得环戊烯和茚
    摘要:
    开发了使用 SEt 作为无痕导向基团的末端炔烃的光催化磺酰基碳环化,提供了从容易获得的起始材料中轻松获得高度取代的环戊烯和茚的方法。它代表了全碳系统的反鲍德温 5-endo-trig 自由基环化的新进展,这可能对快速构建五元碳环很有价值。
    DOI:
    10.1002/anie.202110864
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3,7-二甲基辛烷乙炔锂乙二胺配合物二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.5h, 以76%的产率得到5,9-dimethyldecine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a polythieno[3,4-b]thiophene derivative with a low-lying HOMO level and its application in polymer solar cells
    摘要:
    一种具有较低 HOMO 的平面苯并二噻吩与噻吩[3,4-b]单元共聚,得到了一种新的低带隙聚合物 PBDPTT-C,其开路电压(Voc)为 0.8 V,效率为 5.2%。
    DOI:
    10.1039/c1cc12643a
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文献信息

  • [EN] BIS-THIENOBENZOTHIENOTHIOPHENE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BISTHIÉNOBENZOTHIÉNOTHIOPHÈNE ET PROCÉDÉ PERMETTANT LEUR PRÉPARATION
    申请人:ENI SPA
    公开号:WO2016092065A8
    公开(公告)日:2017-10-05
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