2-amino-4-dimethylamino-6-methylamino-5-nitrosopyrimidine | 40773-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-dimethylamino-6-methylamino-5-nitrosopyrimidine
• 英文别名: 2-Amino-6-(dimethylamino)-4-(methylamino)-5-nitrosopyrimidin；N⁴,N⁴,N⁶-trimethyl-5-nitroso-pyrimidine-2,4,6-triamine；4-N,4-N,6-N-trimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4,6-triamine
• CAS: 40773-54-4
• 化学式: C₇H₁₂N₆O
• 分子量: 196.212
• InChiKey: YLWCNLWBCJAOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基-嘧啶 、 二甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到2-amino-4-dimethylamino-6-methylamino-5-nitrosopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型取代的5-亚硝基嘧啶类似物的合成，抗17β-HSD和抗增殖活性

  摘要：

  一系列新的2-氨基-4-烷基氨基-6-甲氨基-5-亚硝基衍生物的10 - 14已经从5-亚硝基类似物合成9通过用二甲基甲酰胺作为溶剂，在70〜90各种胺的亲核芳族取代反应° C。类似地，多种4 -烷基氨基-5-亚硝基类似物16 - 24从获得9并使用二氯甲烷在室温下伯和仲胺。类似地，用2-硫代乙醇酸处理9得到4-硫代烷基衍生物15。用氯乙酰氯处理9（26）得到相应的氯乙酰胺类似物27，经处理后得到所需的2-（苯并噻唑-2-基硫基）-N-（4-异丙氧基-6-（甲基氨基）-5-亚硝基嘧啶-2-基）乙酰胺（29）在三乙胺和二氯甲烷存在下的2-巯基苯并噻唑（28）。在酸性乙醇中将9与丁醛缩合，得到相应的2-丁亚氨基类似物30。评价合成化合物的选定实施例的1和2型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD1和2）的抑制活性。此外，评估了相同的化合物对两种固体肿瘤衍生的细胞系（Hep-G2（人肝癌）和MCF-7（乳腺癌））的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1795-z