4-nitro-N-(p-carboxyphenyl)-1,8-naphthalimide | 202341-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-N-(p-carboxyphenyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 4-(6-Nitro-1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-benzoic acid；4-(6-nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 202341-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O₆
• mdl: MFCD00188671
• 分子量: 362.298
• InChiKey: CKZZWONCAWOIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 以0.26 g (35%)的产率得到4-nitro-N-(p-carboxyphenyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor

  摘要：

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。

  公开号：

  US06468990B1

文献信息

• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：Ross M. Gregory

  公开号：US20070078137A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75 NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75 NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile 31 , Phe 101 and Phe 86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体的结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少具有以下两种：（1）第一电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置上；（2）第二电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置上；（3）第三电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置上；（4）第四电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置上；以及（5）与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• METHOD OF INHIBITING NEUROTROPHIN-RECEPTOR BINDING
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP1226121A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• NS1 protein inhibitors
  申请人：Roth Michael

  公开号：US20090170840A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention generally relates to compounds to treat viral infections and methods of their use. In particular, compounds of the present invention inhibit the activity of NS1 protein, thereby mitigating viral infection and, in particular, influenza virus infection. Accordingly, NS1 protein inhibitors and methods of treatment that employ such inhibitors are contemplated by the present invention.
• NS1 PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Roth Michael

  公开号：US20120178749A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention generally relates to compounds to treat viral infections and methods of their use. In particular, compounds of the present invention inhibit the activity of NS1 protein, thereby mitigating viral infection and, in particular, influenza virus infection. Accordingly, NS1 protein inhibitors and methods of treatment that employ such inhibitors are contemplated by the present invention.
• US6468990B1
  申请人：——

  公开号：US6468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22