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N,N-dimethyl-2-(5-carbomethoxymethyl-1H-indazol-3-yl)ethylamine | 1348142-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-2-(5-carbomethoxymethyl-1H-indazol-3-yl)ethylamine
英文别名
methyl 2-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-5-yl]acetate
N,N-dimethyl-2-(5-carbomethoxymethyl-1H-indazol-3-yl)ethylamine化学式
CAS
1348142-96-0
化学式
C14H19N3O2
mdl
——
分子量
261.324
InChiKey
VQJUAESPFIUGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(5-carbomethoxymethyl-1H-indazol-3-yl)ethylamine4-甲氧基苄醇四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以958 mg (87%)的产率得到N,N-Dimethyl-2-[ 5-(4-methoxybenzyl)oxycarbonylmethyl-1H-indazol-3-yl]ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
    摘要:
    一类咪唑取代的五元杂环芳香化合物是5-HT.sub.1-类受体的特异激动剂,因此在特定临床疾病的治疗中非常有用,特别是偏头痛及相关疾病,需要这些受体的选择性激动剂。
    公开号:
    US05208248A1
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文献信息

  • Indazole-substituted fivemembered heteroaromatic compounds
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0494774A1
    公开(公告)日:1992-07-15
    A class of indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds are specific agonists of 5-HT₁-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.
    一类吲唑取代的五元杂芳香族化合物是 5-HT₁ 类受体的特异性激动剂,因此可用于治疗临床病症,特别是偏头痛和相关疾病,这些病症需要这些受体的选择性激动剂。
  • US5208248A
    申请人:——
    公开号:US5208248A
    公开(公告)日:1993-05-04
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