(R)-(+)-1-phenylethylammonium (1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 851431-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(+)-1-phenylethylammonium (1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: (r)-(+)-1-phenylethylammonium(1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate；[(1R)-1-phenylethyl]azanium;(1S)-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 851431-46-4
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: FOEWDAIBJDZSEY-SUWLFBPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-phenylethylammonium (1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1852431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 crude crystals 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give (R)-(+)-1-phenylethylammonium(1S)-(−)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate (105.0 g) as white crystals的产率得到(R)-(+)-1-phenylethylammonium (1S)-(-)-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Tetrahydronaphthalene Derivative

  摘要：

  以下式子(I)所代表的化合物，其药理学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，不仅显示出C5a受体拮抗活性，而且相对于其外消旋体具有高生物利用度的活性。

  公开号：

  US20080194640A1