N-(4-Amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide hydrochloride | 1206776-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-Amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-(4-aminocyclohexyl)methanesulfonamide hydrochloride；N-(4-aminocyclohexyl)methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1206776-00-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 228.743
• InChiKey: HCBNNYJYULWEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(t-butyl-dimethylsilyloxy)pyrrolidin-1-yl]-1-(2-methylsulfonyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indole 、 N-(4-Amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(4-{4-[3-(t-butyl-dimethylsilanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-indol-1-yl}-pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-(N-BOC-4-amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-Amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Pyrimidinyl pyridone inhibitors of kinases
  申请人：Brookfield Frederick

  公开号：US20090270389A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This application discloses novel pyrimidinyl pyridone derivatives according to formula I, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined as described herein, which inhibit JNK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with excessive JNK activity. The compounds are useful to treat autoimmune, inflammatory, metabolic, and neurological diseases as well as cancer. Also disclosed are compositions comprising the compound of formula I and methods of treatment comprising administering a therapeutically effective amount of the compound of formula I to a subject in need thereof.

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中A、R1、R2、R3和mare如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与过度JNK活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包括向需要的受试者投与式I化合物的治疗方法。
• Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080306069A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。
• PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF CDK'S AND GSK'S
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1846395A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK.
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2280969A1

  公开（公告）日：2011-02-09