N-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-bromo-2-naphthyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine | 1352657-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-bromo-2-naphthyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine
• 英文别名: 1-(3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-yn-1-imine
• CAS: 1352657-84-1
• 化学式: C₂₇H₃₂BrN
• 分子量: 450.462
• InChiKey: QAWFQZHWJBUSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 苯基溴乙炔 、 1-(trimethylsilyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到N-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-bromo-2-naphthyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine
  参考文献：
  名称：

  芳烃和有机溴化物的三组分偶联

  摘要：

  魔术三重奏：Arynes容易与中性亲核试剂和有机溴化物偶联，从而根据亲核试剂（Nu）提供官能化的溴代芳烃。三组分偶联通过形成溴酸盐配合物而进行，可用于合成具有药理活性的多取代异喹啉和苯并[ b ]氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201104858