8-bromoisoindolo<1,2-b>quinazolin-12(10H)-one | 129276-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromoisoindolo<1,2-b>quinazolin-12(10H)-one
• 英文别名: 8-bromoisoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-one；8-bromo-10H-isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-one
• CAS: 129276-18-2
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O
• 分子量: 313.153
• InChiKey: SBCGURGFMRGUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)氨基甲酸乙酯 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 8-bromoisoindolo<1,2-b>quinazolin-12(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Comparison of the Reactions of Some Ethyl N-Arylcarbamates With Those of the Corresponding Acetanilides. II. Amidomethylation With N-Hydroxy-methylphthalimide

  摘要：

  比较了一些 N-芳基氨基甲酸乙酯和相应的乙酰苯胺在 50°浓硫酸中与 1 等量的 N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺的反应。在某些对位取代的化合物中，氨基甲酸酯基团比 N-乙酰基更容易发生酰胺甲基化。据报道，(D6)苯作为 1H n.m.r.溶剂的诊断用途，特别是用于阐明邻苯二甲酰亚胺甲基苯基氨基甲酸酯和乙酰苯胺的结构。酸性处理邻苯二甲酰亚胺甲基苯基氨基甲酸酯，但不处理相应的乙酰苯胺，可得到 8-取代的异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-12(10H)-酮。此外，还介绍了母体苯胺的脒甲基化反应。

  DOI：

  10.1071/ch9900339

文献信息

• A Concise and Cascade Synthesis of Batracylin and Substituted Isoindolo-[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones
  作者：U. Kumar、R. Shankar、Manoj Wagh、M. Madhubabu、N. Vembu

  DOI：10.1055/s-0030-1259921

  日期：2011.4

  A concise, highly convergent, and practical synthesis of the clinical-phase anticancer agent batracylin in a two-stage process in excellent yield is described. The B and C rings of this tetracyclic heterocycle are constructed by cascade cyclization of 5-nitro-2-aminobenzyl alcohol with 2-cyanomethyl benzoate in trifluoroacetic acid in good yield in a single-pot reaction. A plausible mechanism for the cascade reaction is also proposed. As part of these studies, a range of batracylin derivatives with different substituents on the C and D rings are synthesized.

  描述了一种简洁、高度收敛且实用的临床阶段抗癌剂巴曲林的两步合成方法，该方法具有优异的产率。该四环杂环的B环和C环通过在三氟乙酸中将5-硝基-2-氨基苯甲醇与2-氰基甲基苯甲酸酯进行级联环化反应合成，产率良好，且为单锅反应。还提出了级联反应的合理机制。在这些研究中，还合成了一系列在C环和D环上具有不同取代基的巴曲林衍生物。
• ROSEVEAR, JUDI;WILSHIRE, JOHN F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 339-353
  作者：ROSEVEAR, JUDI、WILSHIRE, JOHN F. K.

  DOI：——

  日期：——