(6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone | 680207-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (6-Amino-2-methoxypyridin-3-yl)-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 680207-96-9
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 343.401
• InChiKey: LBMLNZIXBPQCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone 在 sodium periodate 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以86.8%的产率得到(6-amino-5-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-difluoro-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20050288299A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

  本发明涉及抑制p38激酶的方法，优选抑制p38-α，使用的化合物是氮杂吲哚，其中氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1560582A2

  公开（公告）日：2005-08-10
• EP1560582A4
  申请人：——

  公开号：EP1560582A4

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7393851B2
  申请人：——

  公开号：US7393851B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004032874A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.